Přeskočit navigaci

Boceprevir zvyšuje setrvalou virologickou odpověď na léčbu u chronické hepatitidy C s fibrózou/cirhózou

Boceprevir přidaný k peginterferonu a ribavirinu v léčbě chronické hepatitidy C s genotypem G1 a pokročilou fibrózou/cirhózou zvýšil počet pacientů, kteří dosáhli setrvalé virologické odpovědi.

Boceprevir zvyšuje setrvalou virologickou odpověď na léčbu u chronické hepatitidy C s fibrózou/cirhózou

Boceprevir přidaný k peginterferonu a ribavirinu v léčbě chronické hepatitidy C s genotypem G1 a pokročilou fibrózou/cirhózou zvýšil počet pacientů, kteří dosáhli setrvalé virologické odpovědi. Přidání bocepreviru bylo přínosné zejména u pacientů, kteří po 4 týdnech léčby dvojkombinací dosáhli poklesu RNA viru hepatitidy C (HCV) < 1 log.

Do dvou italských randomizovaných kontrolovaných studií bylo zahrnuto 178 pacientů s infekcí HCV-G1 a jaterní fibrózou nebo cirhózou (F3/F4). Pacienti byli první 4 týdny léčeni dvojkombinací peginterferon + ribavirin a poté byli randomizováni k přidání placeba nebo bocepreviru podle odpovědi na léčbu nebo bocepreviru na dalších 44 týdnů. Sledován byl pokles RNA HCV a hodnoceným parametrem byl podíl pacientů se setrvalou virologickou odpovědí (SVR).

U žádného z pacientů, u nichž byl pokles RNA HCV po 4 týdnech léčby < 1 log, nedošlo při léčbě dvojkombinací k SVR, zatímco při přidání bocepreviru byl podíl SVR 11–33 % při F3 a 10–14 % při F4. U pacientů s poklesem RNA HCV po 4 týdnech ≥ 1 log byl podíl SVR při dvojkombinaci 18 %, resp. 50 %, a při přidání bocepreviru 77 %, resp. 87 %. U pacientů s časnou odpovědí na léčbu (nedetekovatelná hladina RNA HCV po 8 týdnech) byla SVR při léčbě trojkombinací 90–93 %.

Tyto výsledky ukázaly, že přidání bocepreviru zvyšuje podíl pacientů s chronickou hepatitidou C G1 a s fibrózou/cirhózou F3/F4, kteří dosáhnou SVR. Při rozhodování o přidání bocepreviru je možné vycházet z míry poklesu RNA HCV po 4 týdnech léčby peginterferonem a ribavirinem, kdy malá odpověď na léčbu dvojkombinací zvyšuje potřebu přidání bocepreviru.

(zza)

Zdroj: Bruno S., Vierling J. M., Esteban R., et al. Efficacy and safety of boceprevir plus peginterferon-ribavirin in patients with HCV G1 infection and advanced fibrosis/cirrhosis. Hepatol. 2013 Mar; 58 (3): 479–87; doi: 10.1016/j.jhep.2012.11.020. Epub 2012 Nov 23.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Výběr pacientů s virovou hepatitidou C a cirhózou jater pro léčbu trojkombinací

Výběr pacientů s virovou hepatitidou C a cirhózou jater pro léčbu trojkombinací

Genetické vlohy ovlivňující riziko rozvoje deprese po léčbě interferonem alfa

Genetické vlohy ovlivňující riziko rozvoje deprese po léčbě interferonem alfa

Prevalence fibromyalgie u pacientů s chronickou hepatitidou C

Prevalence fibromyalgie u pacientů s chronickou hepatitidou C

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Chronická hepatitida C reaguje špatně na kombinovanou léčbu u chronické hepatitidy B

Chronická hepatitida C reaguje špatně na kombinovanou léčbu u chronické hepatitidy B

Sérová hladina PAI-1 jako nový prediktor odpovědi na terapii pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem

Sérová hladina PAI-1 jako nový prediktor odpovědi na terapii pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Rakovina a její léčba