Přeskočit navigaci

Novinky ve strategii léčby pegylovaným interferonem

Terapie pegylovaným interferonem s ribavirinem je v současné době efektivní léčbou pro mnoho pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC).

Novinky ve strategii léčby pegylovaným interferonem

Terapie pegylovaným interferonem s ribavirinem je v současné době efektivní léčbou pro mnoho pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC). Pacienti s HCV genotypem 2 nebo 3 jsou standardně léčeni po dobu 24 týdnů, zatímco pacienti s hůře léčitelným genotypem 1 jsou obvykle léčeni po dobu 48 týdnů. I přesto se ale nedaří vyléčit všechny pacienty, a terapie může navíc vést ke vzniku nežádoucích účinků. Vědci proto pořád hledají způsob, jak dobu terapie co nejvíce zkrátit nebo ji i včas přerušit, zdá-li se dosažení SVR nepravděpodobné.

Na posledním setkání Evropské asociace pro studium jater (EASL) 2010 ve Vídni byly prezentovány výsledky velké multicentrické studie INDIV-2, která se zabývala zlepšením strategie léčby u pacientů s CHC. Tato studie zahrnovala více než 600 dosud neléčených pacientů s genotypem 1. Účastníci studie byli náhodně rozděleni do dvou skupin. Jedna skupina podstoupila standardní 48týdenní léčbu pegylovaným interferonem-alfa-2b (PegIntron) s ribavirinem. Ve druhé skupině byli pacienti léčeni po dobu 24, 30, 36, 42, 48, 60 nebo 72 týdnů, a to v závislosti na výchozích hodnotách virové nálože a nedetekovatelné HCV RNA v týdnu 4, 6, 8,12, nebo 24.

Procento dosažení SVR nebo nedetekovatelné virémie 24 týdnů po ukončení léčby byly podobné v obou skupinách (53 % oproti 48 %). Pacienti s individualizovaným režimem navíc dosáhli SVR s podobnou pravděpodobností jako pacienti s nedetekovatelnou HCV RNA po stejné délce terapie při následném pokračování v léčbě po dobu 48 týdnů.

Na základě publikovaných výsledků došli autoři studie k závěru, že u pacientů s genotypem 1 je možné léčbu pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem individualizovat a optimalizovat tak délku terapie na základě výchozí virové nálože a první negativní virémie. Taková léčba, „ušitá na míru“ pro každého pacienta, pak přináší srovnatelné výsledky jako standardní terapie.

(mik)

Zdroj: C. Sarrazin, S. Schwendy, B. Möller, and others. Completely individualized treatment durations (24, 30, 36, 42, 48, 60 or 72 weeks) with peginterferon-alfa-2b and ribavirin in HCV genotype 1-infected patients (INDIV-2 Study). 45th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2010), Vienna, Austria. Prezentováno ve dnech 14.–18. dubna 2010.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Účinnost a snášenlivost terapie pegylovaným interferonem alfa-2b v kombinaci s ribavirinem při léčbě chronické hepatitidy C – výsledky studie PegIntrust

Účinnost a snášenlivost terapie pegylovaným interferonem alfa-2b v kombinaci s ribavirinem při léčbě chronické hepatitidy C – výsledky studie PegIntrust

Boceprevir – novinka v léčbě chronické hepatitidy C

Boceprevir – novinka v léčbě chronické hepatitidy C

Terapie chronické hepatitidy C interferonem alfa-2b u pacientů s thalasemií major

Terapie chronické hepatitidy C interferonem alfa-2b u pacientů s thalasemií major

Prevence recidivy hepatitidy C po transplantaci jater

Prevence recidivy hepatitidy C po transplantaci jater

Také narkomani profitují z moderních kombinací v léčbě hepatitidy C

Také narkomani profitují z moderních kombinací v léčbě hepatitidy C

Hodnocení aktuálního stavu výživy u pacientů s HCV asociovanou jaterní cirhózou v kompenzovaném stadiu

Hodnocení aktuálního stavu výživy u pacientů s HCV asociovanou jaterní cirhózou v kompenzovaném stadiu

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Odvykání kouření