Přeskočit navigaci

Podání kombinace bocepreviru a imunosupresiv je pro pacienty po transplantaci jater bezpečné

Studie francouzských vědců byla zaměřena na ověření bezpečnosti kombinace bocepreviru a imunosupresivní terapie (IT) u pacientů po transplantaci jater s rekurencí hepatitidy typu C.

Podání kombinace bocepreviru a imunosupresiv je pro pacienty po transplantaci jater bezpečné

Konečné stádium infekce virem hepatitidy C (HCV) často vyžaduje transplantaci jater. Nejzávažnější komplikací celého zákroku je rekurence hepatitidy C genotypu 1. Nabízí se terapie boceprevirem v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem umožňující zlepšení setrvalé virologické odpovědi (SVR).

Vědecký tým se rozhodl ověřit klinickou významnost interakce bocepreviru s imunosupresivní terapií probíhající cestou inhibice cytochromu P450 3A. Do studie bylo zařazeno celkem 5 pacientů, jejichž IT byla založena na kacineurinových inhibitorech (3 pacienti cyklosporin, 2 pacienti tacrolimus) a popřípadě kombinovaná s jinými látkami (prednison, everolismus, mykofenolát mofetil). Po 4týdenním úvodním podávání imunosupresivní terapie indikovali lékaři boceprevir (dávka 800 mg 3× denně). Průměrná sledovací perioda od nasazení činila 14,8 ± 3,1 týdne.

Odhadovaná orální clearence IT klesla v průměru o 50 %, což vedlo k redukci podávaných dávek. Anémie se vyskytla u všech pacientů (snížení hladin hemoglobinu pozorované v časovém rozmezí 0. až 12. týden terapie: 3,12 ± 2,27 g/dl). Vzniklou situaci vyřešilo podání β-erythropoetinu, 3 pacienti navíc vyžadovali redukci dávky ribavirinu a 1 nemocný krevní transfuzi. Virologická odpověď byla zaznamenána u každého příjemce (průměrný pokles HCV virové nálože ve 12. týdnu: 6,64 ± 0,35 log10 IU/ml).

Ze studie vyplývá, že koadministrace imunosupresiv a bocepreviru je proveditelná. Co více, u pacientů po transplantaci jater s rekurencí hepatitidy C nabízí dostatečně bezpečné a přínosné řešení.

(msd)

Zdroj: Audrey Coilly et al. Practical Management of Boceprevir and Immunosuppressive Therapy in Liver Transplant Recipients with Hepatitis C Virus Recurrence. Antimicrobial Agents and Chemoterapy, 2012 November; 56 (11): 5728–5734.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

HCV pozitivita jako rizikový faktor adenokarcinomu ledvin

HCV pozitivita jako rizikový faktor adenokarcinomu ledvin

Dosažení setrvalé virologické odpovědi je spojeno se zlepšením inzulinové rezistence

Dosažení setrvalé virologické odpovědi je spojeno se zlepšením inzulinové rezistence

Dlouhodobá terapie pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem zlepšuje setrvalou virologickou odpověď u pacientů s chronickou hepatitidou C

Dlouhodobá terapie pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem zlepšuje setrvalou virologickou odpověď u pacientů s chronickou hepatitidou C

Vyčerpání signální dráhy I. typu pro interferon jako hlavní příčina selhání léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů infikovaných současně virem HIV a HCV

Vyčerpání signální dráhy I. typu pro interferon jako hlavní příčina selhání léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů infikovaných současně virem HIV a HCV

Léčba peginterferonem a ribavirinem u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C a HIV – výsledky studie OPERA

Léčba peginterferonem a ribavirinem u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C a HIV – výsledky studie OPERA

Vysoká míra odpovědi na terapii hepatitidy C boceprevirem

Vysoká míra odpovědi na terapii hepatitidy C boceprevirem

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Cestovní nemoci