Přeskočit navigaci

Postexpoziční profylaxe hepatitidy A – porovnání účinnosti vakcíny a imunoglobulinů

Studie lékařů z michiganské university pod vedením doktora Johna Victora porovnávala účinnost vakcíny proti hepatitidě A s imunoglobuliny.

Postexpoziční profylaxe hepatitidy A – porovnání účinnosti vakcíny a imunoglobulinů

Studie lékařů z michiganské university pod vedením doktora Johna Victora porovnávala účinnost vakcíny proti hepatitidě A s imunoglobuliny. O imunoglobulinech je známo, že jsou vysoce účinné v profylaxi hepatitidy A, pokud jsou podány během dvou týdnů po expozici. Vakcinace purifikovanou sterilní suspenzí inaktivovaného viru hepatitidy A navozuje po 2–3 týdnech tvorbu protilátek, které poskytují očkovanému jedinci ochranu po dobu 12–18 měsíců. Tato vakcína se používá i jako profylaxe po expozici viru hepatitidy A.

Při zařazení do studie byli respondenti vybráni ze vzorku 4524 osob z Kazachstánu ve věku od 2 do 40 let. Šlo o náhodně zvolené jedince, kteří se setkali s pacienty infikovanými hepatitidou A. Celkem 1414 z nich bylo vnímavých k viru hepatitidy A, z toho 1090 osob bylo vhodných ke sledování a k další analýze pro účely této studie.

Během čtrnácti dnů od expozice bylo 568 účastníků studie vakcinováno proti hepatitidě A a zbylým 522 osobám byly podány imunoglobuliny. Účastníci studie byli poté monitorováni, zda se u nich nevyskytly některé ze symptomů hepatitidy A. Velkou část ze sledovaných osob tvořily děti, profylaxe byla u většiny jedinců podána během druhého týdne po nákaze.

Výsledky se v obou skupinách zásadně nelišily, jak vakcína, tak i imunoglobuliny poskytovaly proti viru hepatitidy A velmi dobrou ochranu. U jedinců očkovaných vakcínou byla incidence hepatitidy A nepatrně vyšší. Symptomatická infekce hepatitidou A byla potvrzena u 4 % vakcinovaných jedinců a u 3 % těch, kterým byly podány imunoglobuliny.

Vakcína má ale podle autorů studie jiné výhody, mezi nimi zejména dlouhodobou ochranu, kterou poskytuje. V postexpoziční profylaxi hepatitidy A tak může být považována za plnohodnotnou alternativu imunoglobulinům.

(hak)

Zdroj: New England Journal of Medicine 2007;357(17):1685–1694.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Pozitivní vliv antivirové léčby na dlouhodobou prognózu u pacientů s cirhózou a s chronickou hepatitidou C

Pozitivní vliv antivirové léčby na dlouhodobou prognózu u pacientů s cirhózou a s chronickou hepatitidou C

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Anémie jako žádoucí nežádoucí účinek při léčbě hepatitidy C

Anémie jako žádoucí nežádoucí účinek při léčbě hepatitidy C

Léčba boceprevirem v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV – genotyp 1

Léčba boceprevirem v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV – genotyp 1

Vliv polymorfizmů genu pro interleukin 28B na účinnost léčby interferonem u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 3

Vliv polymorfizmů genu pro interleukin 28B na účinnost léčby interferonem u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 3

Pití kávy zpomaluje progresi jaterní fibrózy a cirhózy u pacientů s chronickou hepatitidou C

Pití kávy zpomaluje progresi jaterní fibrózy a cirhózy u pacientů s chronickou hepatitidou C

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Odvykání kouření