Přeskočit navigaci

Postexpoziční profylaxe hepatitidy A – porovnání účinnosti vakcíny a imunoglobulinů

Studie lékařů z michiganské university pod vedením doktora Johna Victora porovnávala účinnost vakcíny proti hepatitidě A s imunoglobuliny.

Postexpoziční profylaxe hepatitidy A – porovnání účinnosti vakcíny a imunoglobulinů

Studie lékařů z michiganské university pod vedením doktora Johna Victora porovnávala účinnost vakcíny proti hepatitidě A s imunoglobuliny. O imunoglobulinech je známo, že jsou vysoce účinné v profylaxi hepatitidy A, pokud jsou podány během dvou týdnů po expozici. Vakcinace purifikovanou sterilní suspenzí inaktivovaného viru hepatitidy A navozuje po 2–3 týdnech tvorbu protilátek, které poskytují očkovanému jedinci ochranu po dobu 12–18 měsíců. Tato vakcína se používá i jako profylaxe po expozici viru hepatitidy A.

Při zařazení do studie byli respondenti vybráni ze vzorku 4524 osob z Kazachstánu ve věku od 2 do 40 let. Šlo o náhodně zvolené jedince, kteří se setkali s pacienty infikovanými hepatitidou A. Celkem 1414 z nich bylo vnímavých k viru hepatitidy A, z toho 1090 osob bylo vhodných ke sledování a k další analýze pro účely této studie.

Během čtrnácti dnů od expozice bylo 568 účastníků studie vakcinováno proti hepatitidě A a zbylým 522 osobám byly podány imunoglobuliny. Účastníci studie byli poté monitorováni, zda se u nich nevyskytly některé ze symptomů hepatitidy A. Velkou část ze sledovaných osob tvořily děti, profylaxe byla u většiny jedinců podána během druhého týdne po nákaze.

Výsledky se v obou skupinách zásadně nelišily, jak vakcína, tak i imunoglobuliny poskytovaly proti viru hepatitidy A velmi dobrou ochranu. U jedinců očkovaných vakcínou byla incidence hepatitidy A nepatrně vyšší. Symptomatická infekce hepatitidou A byla potvrzena u 4 % vakcinovaných jedinců a u 3 % těch, kterým byly podány imunoglobuliny.

Vakcína má ale podle autorů studie jiné výhody, mezi nimi zejména dlouhodobou ochranu, kterou poskytuje. V postexpoziční profylaxi hepatitidy A tak může být považována za plnohodnotnou alternativu imunoglobulinům.

(hak)

Zdroj: New England Journal of Medicine 2007;357(17):1685–1694.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

PegIntron v opakované léčbě chronické hepatitidy C v České republice

  PegIntron v opakované léčbě chronické hepatitidy C v České republice

Vliv přidání hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV u pacientů s HCV genotypu 1 na dosažení setrvalé virologické odpovědi

Vliv přidání hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV u pacientů s HCV genotypu 1 na dosažení setrvalé virologické odpovědi

Přímo působící antivirotika v léčbě chronické hepatitidy C – problémy a budoucnost

Přímo působící antivirotika v léčbě chronické hepatitidy C – problémy a budoucnost

Sérová hladina osteopontinu jako biomarker stupně fibrózy jater u pacientů s hepatitidou C

Sérová hladina osteopontinu jako biomarker stupně fibrózy jater u pacientů s hepatitidou C

Účinnost terapie chronické hepatitidy C pegylovaným interferonem s ribavirinem u pacientů na substituční terapii metadonem

Účinnost terapie chronické hepatitidy C pegylovaným interferonem s ribavirinem u pacientů na substituční terapii metadonem

Boceprevir v léčbě chronické hepatitidy C u pacientů po předchozím selhání léčby peginterferonem/ribavirinem

Boceprevir v léčbě chronické hepatitidy C u pacientů po předchozím selhání léčby peginterferonem/ribavirinem

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Rakovina a její léčba