Přeskočit navigaci

Boceprevir a telaprevir v léčbě chronické hepatitidy C

Cílem nepřímé srovnávací metaanalýzy bylo ověření bezpečnosti a účinnosti 2 inhibitorů proteáz, bocepreviru a telapreviru, jsou-li užity v kombinaci s pegylovaným interferonem alfa a ribavirinem.

Boceprevir a telaprevir v léčbě chronické hepatitidy C

Cílem nepřímé srovnávací metaanalýzy bylo ověření bezpečnosti a účinnosti 2 inhibitorů proteáz, bocepreviru a telapreviru, jsou-li užity v kombinaci s pegylovaným interferonem alfa a ribavirinem. Obě účinné látky brání replikaci viru hepatitidy C blokádou aktivity proteázy NS3/4A.

Zhodnocení vycházelo z randomizovaných placebem kontrolovaných studií (fáze II a III). Tři byly zaměřeny na boceprevir a šest na telaprevir. Ve všech se testovala účinnost na dospělých adeptech trpících hepatitidou typu C, genotyp 1. Primární výsledky se zaměřily na trvalou virologickou účinnost, výskyt relapsů a nutnost vysazení účinných látek v porovnání s terapií hepatitidy C bez použití inhibitorů proteáz. Sekundární vyhodnocení zacílilo na výskyt závažných nežádoucích účinků (anémie, neutropenie, rash a pruritus).

Účastníci všech pokusů byli rozděleni do 2 skupin. Jednalo se o "naive" pacienty (zkr. NP – ti, již se s terapií inhibitory proteáz v minulosti nesetkali) a „experienced“ pacienty (zkr. EP – v minulosti již terapii podstoupili).

Co se týče trvalé virologické účinnosti, nebyly mezi skupinou NP (relativní risk [RR] 1,14, 95% interval spolehlivosti [CI] 0,93–1,37, P = 0,20) a EP (RR 0,81, 95% CI 0,52–1,23, P = 0,30) nalezeny významnější rozdíly. Stejně tak nezaznamenali vědci signifikantní diference u výskytu relapsů (NP: RR 0,80, 95% CI 0,18–3,45, P = 0,77; EP: RR 1,71, 95% CI 0,90–3,24, P = 0,10) a nutnosti přerušení terapie (NP: RR 0,80, 95% CI 0,28–2,29, P = 0,72; EP: RR 0,88, 95% CI 0,69–1,12, P = 0,30).

Telaprevir byl častěji spojován se výskytem rashe a pruritu. Naproti tomu terapie boceprevirem přinášela lehce zvýšené riziko výskytu neutropenie.

Závěrem studie je fakt, že telaprevir i boceprevir se jeví jako srovnatelně účinné a bezpečné při terapii chronické hepatitidy C genotypu 1 v kombinaci s pegylovaným interferonem alfa a ribavirinem.

(msd)

Zdroj: Curtis L. Cooper et al. Boceprevir and telaprevir for the treatment of chronic hepatitis C genotype 1 infection: an indirect comparison meta-analysis. Therapeutics and Clinical Risk Managment (10.2147/TCRM.S29830). Publikováno online dne 9. 3. 2012.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Důležitost podávání interferonu u starších osob

Důležitost podávání interferonu u starších osob

Genetická determinace spontánně regredující infekce virem hepatitidy C

Genetická determinace spontánně regredující infekce virem hepatitidy C

Karcinom jater a nonhodgkinský lymfom u pacientů s hepatitidou C – výsledky dánské kohortové studie

Karcinom jater a nonhodgkinský lymfom u pacientů s hepatitidou C – výsledky dánské kohortové studie

Boceprevir

Boceprevir

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Předtransplantační sérové hladiny HCV RNA predikují odpověď na antivirovou terapii po transplantaci od žijícího dárce

Zvýšený únik Ca2+ ze zásob endoplazmatického retikula je indukován proteinem NS5A

Zvýšený únik Ca2+ ze zásob endoplazmatického retikula je indukován proteinem NS5A

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Žloutenka a její léčba