Přeskočit navigaci

Léčba peginterferonem a ribavirinem u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C a HIV – výsledky studie OPERA

Studie OPERA (The Optimized Pegylated interferons Efficacy and anti-Retroviral Approach) byla zaměřena na účinnost a bezpečnost léčby pegylovanými interferony (PEG-IFN) u pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV) a HIV, kteří dříve nebyli interferony léčeni. Podle výsledků studie se zdá, že dvojkombinace PEG-IFN/ribavirin je efektivní i u těchto pacientů.

Léčba peginterferonem a ribavirinem u pacientů koinfikovaných virem hepatitidy C a HIV – výsledky studie OPERA

Studie probíhala jako multicentrický prospektivní observační kohortový výzkum, kterého se zúčastnilo 98 italských center pro léčbu koinfekce chronickou hepatitidou C a HIV (HCV/HIV). Studie probíhala od dubna 2005 do března 2011 a účastnili se jí dospělí pacienti (n = 1 523) s potvrzenou diagnózou HCV a stabilizovanou koinfekcí HIV, z nichž 1 284 nebylo nikdy dříve léčeno interferonem, a byli tak primárním cílem této studie. Pacienti byli léčeni PEG-IFN α2a nebo α2b v kombinaci s ribavirinem. Výběr konkrétní léčby a dávkování bylo na rozhodnutí daného centra, vždy však bylo v souladu s doporučeními výrobce a odborných společností. Primárním cílem bylo dosažení setrvalé virologické odpovědi (sustained virological response – SVR). Dalšími sledovanými parametry byla rychlost dosažení virologické odpovědi a konečná virologická odpověď na konci léčby.

SVR bylo dosaženo u 40 % pacientů, nejvyšší míra SVR byla pozorována mezi pacienty s genotypem HCV 2 a 3. Pacienti s genotypem HCV 2 nebo 3 zároveň odpovídali na léčbu oproti pacientům s HCV genotypem 1 nebo 4 rychleji. Vyšší míra dosažení SVR byla také spojena s lepší spoluprací pacienta a nižší hladinou HCV-RNA při vstupu do studie.

Výsledky studie OPERA ukazují, že léčba dvojkombinací PEG-IFN/ribavirin je efektivní i u pacientů s koinfekcí HCV/HIV, kteří nebyli dříve interferonem léčeni. Nezávislými prediktory dosažení SVR je genotyp HCV, nedetekovatelná hladina HIV-RNA na začátku léčby a hladina HCV-RNA < 500,000 IU/ml.

(epa)

Zdroj: Carosi G., Bruno R., Cariti G., Nasta P., et al. OPERA: use of pegylated interferon plus ribavirin for treating hepatitis C/HIV co-infection in interferon-naive patients. Antivir Ther. 2014 Feb 28; doi: 10.3851/IMP2757. [Epub ahead of print]

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Staging jaterní fibrózy pomocí postupné analýzy sérových markerů fibrózy (FibroSteps) u pacientů s chronickou hepatitidou C

Staging jaterní fibrózy pomocí postupné analýzy sérových markerů fibrózy (FibroSteps) u pacientů s chronickou hepatitidou C

Pegylovaný interferon alfa-2b a ribavirin v terapii chronické hepatitidy C u pacientů s rychlou virologickou odpovědí

Pegylovaný interferon alfa-2b a ribavirin v terapii chronické hepatitidy C u pacientů s rychlou virologickou odpovědí

Anémie vznikající v důsledku antiHCV terapie je spojena s vyšší mírou dosažení setrvalé virologické odpovědi

Anémie vznikající v důsledku antiHCV terapie je spojena s vyšší mírou dosažení setrvalé virologické odpovědi

Terapie chronické hepatitidy C interferonem alfa-2b u pacientů s thalasemií major

Terapie chronické hepatitidy C interferonem alfa-2b u pacientů s thalasemií major

Léčba chronické hepatitidy C genotypu 1 pegylovaným interferonem a ribavirinem pouze po dobu 36 týdnů u pacientů s časnou virologickou odpovědí

Léčba chronické hepatitidy C genotypu 1 pegylovaným interferonem a ribavirinem pouze po dobu 36 týdnů u pacientů s časnou virologickou odpovědí

Užívání statinů a zvýšený LDL nebo celkový cholesterol ve vztahu k virologické odpovědi u pacientů léčených pro HCV ve studii IDEAL

Užívání statinů a zvýšený LDL nebo celkový cholesterol ve vztahu k virologické odpovědi u pacientů léčených pro HCV ve studii IDEAL

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Rakovina a její léčba