Přeskočit navigaci

Adjuvantní terapie zvyšuje pravděpodobnost dosažení SVR u pacientů s HCV genotypem 1

Kombinovaná terapie pegylovaným interferonem (Peg-IFN) s ribavirinem je v současné době považována za zlatý standard v léčbě chronické hepatitidy C.

Adjuvantní terapie zvyšuje pravděpodobnost dosažení SVR u pacientů s HCV genotypem 1

Kombinovaná terapie pegylovaným interferonem (Peg-IFN) s ribavirinem je v současné době považována za zlatý standard v léčbě chronické hepatitidy C. Použití této terapie však limitují její vedlejší účinky jako anémie či neutropenie a s tím související snížení kvality života. Několik předchozích studií prokázalo, že použití adjuvantní terapie je v případě těchto hematologických abnormit efektivní a přínosné. Umožňuje také udržet již zavedené dávkování bez nutnosti dávky předčasně redukovat. Dosud však bylo publikováno pouze několik prací, které by se zabývaly účinkem adjuvantní terapie na dosažení setrvalé virologické odpovědi (SVR).

V dubnovém čísle odborného časopisu Journal of Viral Hepatitis byla publikována zajímavá práce skupiny vědců z Royal Victoria Hospital v Belfastu. Cílem této studie bylo posoudit klinický dopad adjuvantní terapie na dosažení SVR při kombinované terapii Peg-IFN s ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C. Do studie bylo zařazeno celkem 132 pacientů, z toho 96 mužů. SVR dosáhlo celkem 66,7 % jedinců. Pacienti s genotypem 1,4 a 6 dosáhli SVR v 50 %, u pacientů s genotypem 2 a 3 tomu tak bylo v 78,2 %. Z řad dosud neléčených pacientů dosáhlo SVR 68,6 % pacientů (83 ze 121). Z 51 dosud neléčených pacientů s genotypem 1 dosáhlo SVR 49 % (25 z 51), přičemž dosud neléčení pacienti s genotypy 2 a 3 dosáhli SVR v 82,9 % (58 ze 70).

Adjuvantní terapie byla tedy použita u 57 pacientů (43,8 %). SVR tak dosáhlo celkem 66,7 % pacientů, u dosud neléčených to bylo 68,6 %. Dle dostupných údajů z předchozích studií dosáhlo SVR bez použití erytropoetinu a faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (G-CSF) pouze 46 % pacientů. Výsledky této studie však prokázaly, že použitím adjuvantní terapie lze u jedinců s genotypem 1 dosáhnout SVR až v 50 % případů.

(mik)

Zdroj: J Viral Hepat. 2010 Apr 1; 17 (4): 269–73.

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Exprese genů v jaterní tkáni jako prediktor odpovědi na léčbu chronické hepatitidy C

Exprese genů v jaterní tkáni jako prediktor odpovědi na léčbu chronické hepatitidy C

Chirurgická terapie hepatocelulárního karcinomu u pacientů s nealkoholickou jaterní steatózou

Chirurgická terapie hepatocelulárního karcinomu u pacientů s nealkoholickou jaterní steatózou

Dlouhodobá terapie pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem zlepšuje setrvalou virologickou odpověď u pacientů s chronickou hepatitidou C

Dlouhodobá terapie pegylovaným interferonem alfa-2b s ribavirinem zlepšuje setrvalou virologickou odpověď u pacientů s chronickou hepatitidou C

Deficit vitamínu D u pacientů s chronickým jaterním onemocněním

Deficit vitamínu D u pacientů s chronickým jaterním onemocněním

Vliv polymorfizmů v genech pro MRC-1 a IL-28B na výsledky léčby hepatitidy C

Vliv polymorfizmů v genech pro MRC-1 a IL-28B na výsledky léčby hepatitidy C

Boceprevir přidaný ke standardní léčbě je účinný v terapii hepatitidy typu C genotypu 1 u pacientů současně infikovaných HIV

Boceprevir přidaný ke standardní léčbě je účinný v terapii hepatitidy typu C genotypu 1 u pacientů současně infikovaných HIV

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Křečové žíly