Přeskočit navigaci

Vliv přidání hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV u pacientů s HCV genotypu 1 na dosažení setrvalé virologické odpovědi

Inzulinová rezistence ovlivňuje dosažení setrvalé virologické odpovědi (SVR) u pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV) léčených PEG-interferonem alfa-2b a ribavirinem (PEG-IFN/RBV). Autoři z Tchaj-wanu se proto ve své prospektivní randomizované pilotní studii zaměřili na přidání perorálního hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV u 23 pacientů s HCV genotypu 1 a inzulinovou rezistencí.

Vliv přidání hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV u pacientů s HCV genotypu 1 na dosažení setrvalé virologické odpovědi

Pacienti zařazení do studie byli randomizováni k podávání akarbózy (rameno A; n = 7), metforminu (rameno B; n = 6) nebo pioglitazonu (rameno C; n = 5). Pacienti zařazení do ramene D nedostávali žádné hypoglykemikum. Všichni pacienti byli léčeni PEG-IFN (v dávce 1,5 μg/kg/týden) a ribavirinem (v dávce 1 000–1 200 mg/den). Primárním sledovaným parametrem bylo dosažení SVR, sekundárně autory zajímala i clearance viru v týdnech 17, 29 a 53. Na začátku studie se od sebe jednotlivá ramena nelišila.

Dosažení SVR bylo pozorováno u 66,7 % pacientů v ramenu A (4/6), u 83,3 % v ramenu B (5/6), u 66,7 % v ramenu C (4/6) a u 60 % v ramenu D (3/5). Dosažení SVR bylo vyšší u žen užívajících hypoglykemika (90 % dosáhlo SVR – 9/10) než u mužů (50 % dosáhlo SVR – 4/8). Pacienti užívající hypoglykemika dosáhli častěji rychlé virologické odpovědi (61 % [11/18] vs. 40 % [2/5]). Dosažení kompletní časné virologické odpovědi bylo srovnatelné u pacientů užívajících hypoglykemika i u těch, kteří je neužívali (83 % [15/18] vs. 80 % [4/5]).

Předběžná data z této studie ukazují, že přidání perorálního hypoglykemika k léčbě PEG-IFN/RBV může vést k vyšší míře dosažení časné virologické odpovědi a SVR. Nicméně je na toto téma ještě potřeba provést rozsáhlejší studie.

(epa)

Zdroj: Hsu C. S., Hsu S. J., Lin H. H., et al. A pilot study of add-on oral hypoglycemic agents in treatment-naïve genotype-1 chronic hepatitis C patients receiving peginterferon alfa-2b plus ribavirin. J Formos Med Assoc. 2014 Jun 25; pii: S0929-6646(14)00178-8; doi: 10.1016/j.jfma.2014.05.007. [Epub ahead of print]

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Souhrn publikovaných výsledků s boceprevirem v léčbě chronické hepatitidy C

Souhrn publikovaných výsledků s boceprevirem v léčbě chronické hepatitidy C

Účinnost a bezpečnost terapie pegylovaným interferonem u dětí a dospívajících – výsledky metaanalýzy

Účinnost a bezpečnost terapie pegylovaným interferonem u dětí a dospívajících – výsledky metaanalýzy

Faktory ovlivňující terapeutickou odpověď na pegylovaný interferon a ribavirin u různých genotypů chronické hepatitidy C

Faktory ovlivňující terapeutickou odpověď na pegylovaný interferon a ribavirin u různých genotypů chronické hepatitidy C

HCV pozitivita jako rizikový faktor adenokarcinomu ledvin

HCV pozitivita jako rizikový faktor adenokarcinomu ledvin

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Peginterferon alfa-2b a ribavirin v léčbě hepatitidy C po kombinované transplantaci jater a ledvin

 Peginterferon alfa-2b a ribavirin v léčbě hepatitidy C po kombinované transplantaci jater a ledvin

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Fenylketonurie a PKU dieta