Některé varianty genu pro inosin-trifosfát-pyrofosfatázu mohou chránit před vznikem anémie při léčbě pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C
Ukrajinská studie se zabývala vztahem mezi různými variantami genu pro inosin-trifosfát-pyrofosfatázu (ITPA) a vznikem anémie při léčbě chronické hepatitidy C (CHC) kombinací pegylovaného interferonu alfa a ribavirinu (PEG-IFN/RBV).
Autorům se do studie podařilo zahrnout 80 pacientů s chronickou CHC způsobenou virem HCV genotypu 1, kteří byli léčeni standardními dávkami PEG-IFN/RBV, a podle změn hladiny hemoglobinu byli rozděleni do skupin: skupina s anémií (42 pacientů) a kontrolní skupina bez anémie (38 pacientů). U všech pacientů byla pomocí PCR provedena genotypizace genu pro ITPA (rs1127354 a rs7270101).
Distribuce genotypu rs7270101 byla stejná ve skupině s anémií i bez ní, nicméně ve skupině bez anémie byla varianta rs1127354A signifikantně četnější ve srovnání se skupinou pacientů s anémií (23,7 % vs. 7,3 %, p < 0,05).
Varianta genu ITPA rs1127354 měla statisticky významný protektivní vliv na vznik anémie při léčbě PEG-IFN/RBV. Mohla by tedy během antivirové terapie sloužit jako farmakogenetický marker.
(epa)
Zdroj: Kucherenko A. et al. ITPA gene variant may protect against anemia induced during pegylated interferon alfa and ribavirin combination treatment in Ukrainian patients with chronic hepatitis C. Tsitol Genet. 2015 Mar–Apr; 49 (2): 38–41.
