Přeskočit navigaci

Souhrn publikovaných výsledků s boceprevirem v léčbě chronické hepatitidy C

Přehled dostupných informací o bocepreviru ukázal, že tento inhibitor proteázy vede u téměř poloviny pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC) po přidání ke standardní léčbě k rychlému dosažení trvalé virologické odpovědi za velmi dobré snášenlivosti.

Souhrn publikovaných výsledků s boceprevirem v léčbě chronické hepatitidy C

Přehled dostupných informací o bocepreviru ukázal, že tento inhibitor proteázy vede u téměř poloviny pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC) po přidání ke standardní léčbě k rychlému dosažení trvalé virologické odpovědi za velmi dobré snášenlivosti.

Američtí autoři zpracovali všechny údaje o bocepreviru indikovaného u CHC genotypu 1 v kombinaci s pegylovaným interferonem a ribavirinem. Údaje pocházejí z průzkumu databází PubMed, EMBASE, International Pharmaceutical Abstracts a Google Scholar z období 1990 až červenec 2012, z webových stránek Food and Drug Administration, z posterů a abstraktů z vědeckých kongresů.

Klinická účinnost bocepreviru byla prokázána ve 2 randomizovaných klinických studiích III. fáze: SPRINT-2 u pacientů s CHC, kteří dosud nebyli léčeni, a RESPOND-2 u pacientů, kteří již podstoupili farmakoterapii CHC, s výjimkou pacientů s nulovou odpovědí na léčbu. Ve studii SPRINT-2 dostávali pacienti pegylovaný interferon + ribavirin nebo stejnou léčbu s přidáním bocepreviru. Délka léčby s boceprevirem byla podle výsledků vyšetření RNA HCV 24, 32 nebo 44 týdnů. Primárního sledovaného parametru, kterým byla trvalá virologická odpověď, bylo dosaženo u 63–66 % pacientů s boceprevirem v porovnání s 38 % pacientů ve druhé terapeutické skupině (p < 0,001). Ve studii RESPOND-2 byla porovnávána stejná léčba a délka podávání bocepreviru byla 32 až 44 týdnů. Trvalé virologické odpovědi bylo dosaženo u významně vyššího podílu pacientů s boceprevirem než se samotnou dvojkombinací (59–66 % vs. 21 %, p < 0,001). Tento přínos přidání bocepreviru se projevil jak u pacientů bez odpovědi na dřívější léčbu, tak u pacientů, u nichž došlo po předchozí léčbě k relapsu. Boceprevir byl v klinických studiích dobře snášen.

Autoři uzavřeli svůj souhrn konstatováním, že boceprevir je vítaným rozšířením našich možností v léčbě CHC.

(zza)

Zdroj: Chang M. H., Gordon L. A., Fung H. B. Boceprevir: A Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C. Clin Ther. 2012 Sep 10; pii: S0149-2918(12)00490-0; doi: 0.1016/j.clinthera.2012.08.009. [Epub ahead of print]

Další článek

Hodnocení článku

Líbí se vám článek?
Počet hlasů: 0

Čtěte také

Nový nástroj predikce odpovědi na léčbu hepatitidy C peginterferonem a ribavirinem

Nový nástroj predikce odpovědi na léčbu hepatitidy C peginterferonem a ribavirinem

Genetické predispozice ke vzniku hepatocelulárního karcinomu u pacientů infikovaných virem hepatitidy C

Genetické predispozice ke vzniku hepatocelulárního karcinomu u pacientů infikovaných virem hepatitidy C

Léčba pegylovaným interferonem alfa a ribavirinem u dětí s chronickou hepatitidou C

Léčba pegylovaným interferonem alfa a ribavirinem u dětí s chronickou hepatitidou C

Deprese při léčbě pegintronem

Deprese při léčbě pegintronem

Predikce výsledku léčby hepatitidy C interferonem/ribavirinem na základě nukleotidové analýzy RNA viru

Predikce výsledku léčby hepatitidy C interferonem/ribavirinem na základě nukleotidové analýzy RNA viru

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Lze predikovat SVR již ve 12. týdnu po ukončení terapie pegylovaným interferonem?

Bez rozdílu hmotnosti

UŽITEČNÉ INFORMACE

 

Co je hepatitida typu C ?

fact sheet

 

Souhrnná informace přípravku Pegintron

 
PegIntron
 
 
 
Medicínská databáze U Lékaře
 
Doporučujeme:  Rakovina a její léčba